Lasolvan - LASOLVAN

Lasolvan je liek zo skupiny aktívnych mukolytík, ktorý umožňuje zlepšenie vypúšťania spúta. Zahrnuté od roku 2005 v zozname preferenčných fondov poskytnutých bezplatným receptom. Lazolvan vyrába grécka farmaceutická spoločnosť „Beringer Ingelheim Ellas“, sirup obsahuje 3 alebo 6 mg ambroxolu na 1 mililiter.

Obsah anotácií, vlastnosti

Účinok skvapalnenia spúta sa dosahuje zmenou štruktúry mukopolysacharidov, mukoproteínov. Existuje zvýšená syntéza povrchovo aktívnych látok, aktivácia bronchiálnych žliaz, obnovenie indikátorov hlienu. Nástup kašľa - po pol hodine od recepcie trvá 5-10 hodín. Preferenčné vylučovanie obličkami po metabolickej transformácii pečeňovými bunkami.

Je možné predpísať pri kŕmení, tehotenstvo?

Neplatí v prvom trimestri, potom - na základe rozhodnutia lekára. Počas laktácie sa Lasolvan nepoužíva, pretože sú pravdepodobné nežiaduce následky.

Prejavy predávkovania

Pozorované pri nekontrolovanom používaní vracania, častej hnačky, kŕčov v bruchu. Terapia sa uskutočňuje symptomaticky, po umytí žalúdka za vzniku enterosorbentov (Polyphepanum, Lactofiltrum).

Ako predpísať sirup počas liečby?

Predstavte si schému použitia koncentrácie sirupu 3 mg na mililiter. Deti do 2 rokov: 2 krát denne, 2,5 ml; 2-5 rokov: dávka rovnaká 3 krát denne; 5-12 rokov: 3 krát denne po dobu 5 ml. Dospelí: 3 dni najskôr 10 ml trikrát denne, potom jedna dávka 5 ml. Preto je dávka sirupu s obsahom účinnej látky 6 mg polovičná.

Čo sa považuje za kontraindikáciu?

  • Prípady individuálnej precitlivenosti.
  • Tendencia ku konvulzívnemu syndrómu.
  • Prvý trimester tehotenstva.
  • Symptómy peptického vredu.
  • Laktácia.
  • Dekompenzácia obličiek, pečene.

Aké sú indikácie pre Lasolvan?

  • Slabé sputum pri chronickej akútnej bronchitíde.
  • Fenomény bronchiektatickej patológie.
  • Kombinovaná liečba pneumónie: lobar, fokálne.
  • Obštrukčná choroba pľúc.
  • Pomoc pri bronchiálnej astme.
  • Kompenzácia neonatálneho respiračného syndrómu, prevencia kongenitálnych ochorení pľúcneho tkaniva.

Interakcia Lasolvan s liekmi

Sirup súčasne nebrať s minerálnymi vodami, mlieko, ktoré má zásadité vlastnosti. To neutralizuje účinok lieku. Diabetici si musia uvedomiť, že obsah cukru 5 mililitrov zodpovedá 0,18 štandardným jednotkám chleba a upraví ošetrenie.

Aký je vedľajší účinok lasolvanu?

Zriedkavo sa pozorovala intolerancia. Niekedy epigastrický diskomfort, bolesti hlavy, vracanie, pocit nevoľnosti, zápcha alebo hnačka, príznaky alergie: výskyt urtikárie, vyrážky, angioedému. Veľmi zriedkavé prípady močenie, horúčka.

Porovnajte analógy Lasolvan

Najrozšírenejším z nás bol ruský analóg Ambroxolu, ktorý sa vyznačuje prijateľnou cenou. O účinnosti dovážaných liekov je mierne horšia. Podobný účinok a zloženie má nemecký liek Ambrohexal, predpísaný vo forme tabliet, ako aj mukolytický sirup Halixol (vyrábaný Maďarskou republikou).

http://neboleem-net.ru/lazolvan-otkashlivayuschee-deystvie-siropa-annotatciya

Drogová anotácia

OnLineLPU.RU Urobte si stretnutie s lekárom

Forma (typ) uvoľnenia, zloženia (zložiek) a balenia

Tablety sú okrúhle, biele alebo slabo žltkasté, ploché na oboch stranách, so skosenými hranami, na jednej strane s deliacim rizikom a na jednej strane je ryte (obrázok) "67C", na druhej strane je symbol spoločnosti.

Pomocné (nepovinné) látky: laktóza (mliečny cukor), škrob (amylum), kukurica sušená, kremík (Si) koloidný, magnézium (Mg) stearát.

10 ks. - blistre (blistrové balenia) (2) - kartóny (kartón).
10 ks. - blistre (blistrové balenia) (5) - kartóny (kartóny).

Sirup je priehľadný alebo takmer transparentný, bezfarebný alebo takmer bezfarebný, mierne viskózny, s ovocnou vôňou.

Pomocné (nepovinné) látky: hydroxyetylcelulóza, sorbitol (sorbitol), glycerol (glycerín), kyselina benzoová (kyselina), propylénglykol, malinová príchuť (parfum), kyselina vínna (kyselina), čistená voda.

100 ml (mililitre) - fľaše (bubliny) z jantárového skla (1) - kartóny (kartóny).

Sirup je priehľadný alebo takmer transparentný, bezfarebný alebo takmer bezfarebný, mierne viskózny, s ovocnou vôňou.

Pomocné (nepovinné) látky: hydroxyetylcelulóza, sorbitol (sorbitol), glycerol (glycerín), sodík (Na) sacharín, kyselina benzoová (kyselina), propylénglykol, pomarančová esencia, marhuľová príchuť (vôňa), mentol, čistená voda.

100 ml (mililitre) - fľaše (bubliny) z jantárového skla (1) - kartóny (kartóny).

Roztok na prehltnutie alebo inhaláciu je číry, bezfarebný alebo slabo hnedý, s takmer nepostrehnuteľným zápachom.

Pomocné (nepovinné) látky: kyselina citrónová (kyselina), dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​chlorid sodný (Na), benzalkónium (antiseptické liečivo), čistená voda.

100 ml (mililitre) - fľaše (bubliny) jantárového skla (1) v súprave (spolu) s kadičkou - kartóny (kartón).

Klinicko-farmakologická skupina

Mukolytické a expektorančné liečivo

Registračné čísla:

Farmakologický účinok (účinok) t

Mukolytický liek s výrazným expektoračným účinkom.

Mucosolvan skvapalňuje hlienu v dôsledku stimulácie serózna buniek žliaz bronchiálna sliznice, normalizuje pomer serózna a mukóznych zložky spúta aktivuje hydrolýzu enzýmy (enzýmy), a zvyšuje uvoľňovanie lyzozómoch Clara buniek, stimuluje tvorbu povrchovo aktívne látky v pľúcnych mechúrikov a priedušiek, čo tiež normalizuje reologické parametre spúta znižuje jeho viskozitu a adhezívne vlastnosti. Lasolvan stimuluje motorickú aktivitu riasového prieduškového epitelu a zabraňuje ich zlepeniu, zvyšuje mukociliárny transport.

Terapeutický účinok (účinok) sa vyvíja po (po) 30 minútach a trvá (počas) 6-12 hodín (v závislosti od dávky (dávky)).

Farmakokinetika (účinok v tele) t

Po požití Ambroxol sa takmer úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu (gastrointestinálny trakt). Cmax v plazme (tekutá časť krvi, v ktorej sú vytvorené elementy odvážené) sa dosiahne krv (získaná) približne po (o 0,5 až 3 hodiny neskôr) po požití akejkoľvek perorálnej formy.

Väzba na plazmatické proteíny (plazma) je 90%.

Po požití a parenterálnom podaní (prijatie) liek rýchlo preniká do tkanív. Najvyššia koncentrácia ambroxolu sa nachádza v tkanivách pľúc (latinský pulmo, grécky pneumón).

Ambroxol preniká cez (neskôr) BBB a placentárnu bariéru, vylučuje sa do materského mlieka.

Metabolizmus (metabolizmus)

Ambroxol sa metabolizuje (vylučuje) v pečeni (hepar) konjugáciou s tvorbou farmakologicky neaktívnych metabolitov (metabolických produktov).

Vylučuje sa obličkami vo forme (formy) vo vode rozpustných metabolitov (metabolické produkty) - 90% v nezmenenej forme (forma) - 5%.

Farmakokinetika (účinok v tele) v špeciálnych klinických situáciách

T1/2 zvyšuje s chronickým zlyhaním obličiek (obličiek), závažným, ale nemení sa s abnormálnou funkciou pečene (hepar).

Indikácie (odporúčané použitie)

Akútne a chronické ochorenia (lézie) dýchacích ciest sprevádzané uvoľňovaním viskózneho spúta: t

- akútna a chronická bronchitída;

- chronická obštrukčná choroba pľúc (latinský pulmo, grécky pneumón);

- bronchiálna astma s ťažkosťami pri vypúšťaní spúta;

Režim dávkovania (pravidlá)

Liečivo vo forme (forme) tabliet predpisovaných dospelým pacientom 30 mg 3 krát denne (deň).

Ak je to potrebné (potrebné) na zvýšenie terapeutického účinku (účinku), môžete priradiť 60 mg 2 krát denne (deň). Tablety sa odoberajú po jedle stlačenou tekutinou.

Liečivo vo forme (formy) sirupu 15 mg / 5 ml (mililitre) sa predpisuje dospelým a deťom starším ako 12 rokov, 10 ml (2 čajové lyžičky) 3 krát denne (deň); deti vo veku od 6 do 12 rokov - 5 ml (mililitre) (1 lyžička) 2-3 krát denne (deň); 2,5 ml (mililitre) (1/2 čajovej lyžičky) 3-krát / deň (dni) sa predpisujú deťom vo veku od 2 do 6 rokov; deti do 2 rokov - 2,5 ml (mililitre), 2 krát denne (dni).

Liek vo forme (formy) sirupu 30 mg / 5 ml (mililitre) pre dospelých a deti staršie (staršie ako 12 rokov) sa predpisuje v 5 ml (1 ml) 3 krát / deň (deň); deti vo veku od 6 do 12 rokov - 2,5 ml (mililitre) (1/2 lyžičky) 2-3 krát denne (dni).

Lasolvan vo forme (formy) sirupu sa má užívať počas (t) jedla s tekutinou.

Liek vo forme (formy) roztoku na perorálne podávanie alebo inhaláciu sa predpisuje v nasledujúcom režime (na perorálne podávanie):

1 ml (mililitre) = 25 kvapiek

Roztok by sa mal zriediť v čaji, ovocnej šťave, mlieku alebo vode a odobrať počas jedla.

Roztok na požitie alebo inhaláciu sa predpisuje v nasledujúcom režime (na inhaláciu): t

Lasolvan vo forme (formy) roztoku na inhaláciu sa môže použiť s použitím akéhokoľvek moderného inhalačného zariadenia, okrem výparníkových inhalátorov. Liek sa zmieša so soľným roztokom v pomere 1: 1, aby sa dosiahlo optimálne zvlhčenie vzduchu v respirátore.

Počas (t) inhalácie, aby sa zabránilo reflexu kašľa spôsobenej hlbokým nadýchaním, musí pacient dýchať pokojne. Odporúča sa (odporúča sa) zahrievanie inhalovateľného roztoku na teplotu (t °) tela. Pacientom s bronchiálnou astmou sa odporúča inhalovať po užívaní bronchodilatátorov.

Nepriaznivý účinok (účinok)

Na strane zažívacieho systému: s dlhodobým užívaním vo vysokých dávkach (dávky) - pálenie záhy, gastralgia, nauzea (retardácia), vracanie (keď je nevoľnosť).

Alergické (alergia - precitlivenosť imunitného systému tela, opakovaná expozícia alergénu na tele predtým senzibilizované týmto alergénom) reakcie: kožná vyrážka, urtikária, angioedém; v niektorých prípadoch alergická kontaktná dermatitída; v zriedkavých prípadoch reakcie anafylaktického typu (vrátane anafylaktického šoku).

Kontraindikácie (použitie sa neodporúča)

- I trimester tehotenstva (gravidita);

- zvýšená (zvýšená) citlivosť na ambroxol alebo iné zložky lieku.

Má sa predpisovať opatrne v trimestri II a III (tretiny) tehotenstva, v období (obdobie) laktácie (dojčenie) u pacientov (pacientov) s renálnou (obličkou) a / alebo hepatálnou insuficienciou.

Tehotenstvo (gravidita) a laktácia (dojčenie) t

Lasolvan je kontraindikovaný na použitie v prvom trimestri gravidity (gravidita). Ak je to potrebné, použitie lasolvanu v trimestri II a III (tretiny) by malo zhodnotiť predpokladané prínosy pre matku a možné riziko pre plod (embryo). V štúdiách, ktoré sa uskutočnili počas gravidity (gravidita) počas obdobia po 28 týždňoch (týždeň), sa neodhalil žiadny negatívny vplyv na priebeh (počas) tehotenstva a vývoj plodu (embrya).

Liek preniká do materského mlieka, ale pri použití v terapeutických dávkach (dávkach) neboli identifikované negatívne účinky na novorodencov.

Špeciálne (špeciálne) pokyny

Nepoužívajte (nepoužívajte) v kombinácii (súprava zlúčenín) s antitusikami, ktoré bránia vylučovaniu (výstupu) spúta.

Lasolvan vo forme roztoku na požitie a inhaláciu obsahuje chlorid benzalkónium (antiseptikum). Pri použití tejto dávkovacej formy na inhaláciu u pacientov (pacientov) s hyperreaktivitou dýchacích ciest môže táto konzervačná látka spôsobiť bronchospazmus počas (t) postupu.

Predávkovanie (prekročenie bezpečnej dávky) t

Symptómy predávkovania (významný prebytok prípustnej dávky) u ľudí nie sú opísané.

Symptómy: možná (pravdepodobná) nevoľnosť, vracanie (pri nevoľnosti), hnačka (hnačka), dyspepsia (poruchy trávenia), gastralgia.

Liečba (liečba): má vyvolať vracanie, výplach žalúdka sa indikuje počas prvých 1-2 hodín po požití; príjem výrobkov obsahujúcich tuk; vykonávať symptomatickú liečbu (liečbu).

Liekové interakcie

Súčasné použitie s antitusikami (liekmi na základe) vedie k ťažkostiam pri výtoku spúta v dôsledku poklesu kašľa.

Ambroxol zvyšuje (zvyšuje) prienik amoxicilínu (amoxicilínu), cefuroxímu, erytromycínu, doxycyklínu do bronchiálnej sekrécie.

Lasolvan je kompatibilný s liečivami (liečivami, na základe), ktoré inhibujú pracovnú aktivitu.

Podmienky skladovania

Liek vo forme (forme) tabliet sa musí uchovávať (uchovávať) mimo dosahu detí pri teplote (t °) nie vyššej ako 30 ° C. Skladovateľnosť - 5 rokov.

Liek vo forme (formy) sirupu 15 mg / 5 ml (mililitre) sa musí skladovať (uchovávať) mimo dosahu detí pri teplote (t °) nie vyššej ako 30 ° C; Neuchovávajte v mrazničke. Skladovateľnosť - 3 roky.

Liek vo forme (formy) sirupu 30 mg / 5 ml (mililitre) sa musí skladovať (uchovávať) mimo dosahu detí pri teplote (t °) nie vyššej ako 30 ° C; Neuchovávajte v mrazničke. Skladovateľnosť - 5 rokov.

Liek vo forme (formy) roztoku na perorálne podanie alebo inhaláciu sa musí uchovávať (uchovávať) chránený pred svetlom, mimo dosahu detí pri teplote (t °) nie vyššej ako 25 ° C; Neuchovávajte v mrazničke. Skladovateľnosť - 5 rokov.

Obchodné podmienky pre lekárne

Liek je schválený na použitie ako prostriedok over-the-counter (over-the-counter) distribúcie.

http://onlinelpu.ru/m/drugs/%D0%9B%D0%B0%D0%B7%D0%BE%D0%BB%D0%B2%D0%B0%D0%BD

Lasolvan roztok - oficiálny návod na použitie

Registračné číslo:

Obchodný názov lieku:

3 medzinárodný rodový názov:

Forma dávkovania:

perorálny a inhalačný roztok

zloženie:

Popis:

Farmakoterapeutická skupina: t

Vykašliavanie, mukolytické činidlo

Kód ATX:

Farmakologické vlastnosti

Štúdie ukázali, že Ambroxol, účinná látka v Lasolvane, zvyšuje sekréciu dýchacích ciest. Zvyšuje produkciu pľúcnej povrchovo aktívnej látky a stimuluje ciliárnu aktivitu. Tieto účinky vedú k zvýšeniu prúdu a transportu hlienu (mukociliárny klírens). Posilnenie mukociliárneho klírensu zlepšuje výtok spúta a zmierňuje kašeľ.
U pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc viedla dlhodobá liečba liekom Lasolvan (najmenej 2 mesiace) k významnému poklesu počtu exacerbácií.
Bolo zaznamenané výrazné zníženie trvania exacerbácií a počet dní liečby antibiotikami.

farmakokinetika
Všetky dávkové formy okamžitého uvoľňovania ambroxolu sú charakterizované rýchlou a takmer úplnou absorpciou s lineárnou závislosťou od dávky v terapeutickom rozsahu koncentrácie.
Maximálna koncentrácia v plazme (Сmax) pri perorálnom podaní sa dosahuje za 1 - 2,5 hodiny, distribučný objem je 552 l. V terapeutickom rozsahu koncentrácie je väzba na plazmatické proteíny približne 90%.
Prenos ambroxolu z krvi do tkaniva pri orálnom podaní je rýchly.
Najvyššie koncentrácie aktívnej zložky liečiva sú pozorované v pľúcach.
Približne 30% prijatej perorálnej dávky podlieha účinku počiatočného prechodu pečeňou. Štúdie na ľudských pečeňových mikrozómoch ukázali, že izoenzým CYP3A4 je prevládajúca izoforma zodpovedná za metabolizmus ambroxolu na kyselinu dibromantranovú. Zvyšok ambroxolu sa metabolizuje v pečeni. hlavne glukuronidáciou a čiastočným štiepením na kyselinu dibromantranilovú (približne 10% podanej dávky), ako aj malé množstvo ďalších metabolitov.
Terminálny polčas ambroxolu je 10 hodín.
Celkový klírens je v rozsahu 660 ml / min, renálny klírens predstavuje približne 8% celkového klírensu. Použitím metódy rádioaktívnej značky sa odhadovalo, že po užití jednej dávky lieku počas nasledujúcich 5 dní sa približne 83% prijatej dávky vylúči močom.
Neexistoval klinicky významný vplyv veku a pohlavia na farmakokinetiku Ambroxolu, takže nie je dôvod na výber dávky pre tieto charakteristiky.

Indikácie na použitie

Akútne a chronické ochorenia dýchacích ciest s uvoľňovaním viskózneho spúta: akútna a chronická bronchitída, pneumónia, chronická obštrukčná choroba pľúc, bronchiálna astma s ťažkosťami pri výtoku spúta, bronchiektázia.

kontraindikácie

Precitlivenosť na Ambroxol alebo iné zložky lieku, tehotenstvo (I termín), obdobie laktácie.

Používajte opatrne

Použitie počas tehotenstva a počas dojčenia

Ambroxol preniká do placentárnej bariéry.
Ambroxol preniká do placentárnej bariéry.
Predklinické štúdie neodhalili priamy alebo nepriamy nepriaznivý vplyv na graviditu, fetálny / fetálny, postnatálny vývoj a na pôrod.
Rozsiahle klinické skúsenosti s Ambroxolom po 23. týždni tehotenstva neodhalili dôkaz o negatívnom účinku lieku na plod.
Napriek tomu je potrebné dodržiavať obvyklé opatrenia pri používaní lieku počas tehotenstva, najmä sa neodporúča užívať Lasolvan v prvom trimestri tehotenstva, počas druhého a tretieho trimestra tehotenstva sa liek môže používať len vtedy, ak potenciálny prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.
Ambroxol sa môže vylučovať do materského mlieka. Napriek tomu, že sa nepozorovali nežiaduce účinky u detí dostávajúcich dojčenie, počas laktácie sa neodporúča používať roztok Lasolvanu na požitie a inhaláciu.
Predklinické štúdie Ambroxolu neodhalili negatívny vplyv na fertilitu.

Dávkovanie a podávanie: t

Príjem (1 ml = 25 kvapiek).
Dospelí a deti od 12 rokov:
4 ml (= 100 kvapiek) 3-krát denne;
Deti od 6 do 12 rokov:
2 ml (= 50 kvapiek) 2-3 krát denne;
Deti od 2 do 6 rokov:
1 ml (= 25 kvapiek) 3-krát denne;
Deti do 2 rokov:
1 ml (= 25 kvapiek) 2-krát denne.

Kvapky sa môžu riediť vo vode, čaji, šťave alebo mlieku. Je možné aplikovať roztok bez ohľadu na jedlo.

inhalácia
Dospelí a deti od 6 rokov: 1-2 inhalácie 2-3 ml roztoku denne
Deti do 6 rokov: 1-2 inhalácie 2 ml roztoku denne.
Lasolvan, roztok na inhaláciu možno aplikovať pomocou akéhokoľvek moderného zariadenia na inhaláciu (okrem parných inhalátorov). Na dosiahnutie optimálnej vlhkosti počas inhalácie sa liek zmieša s 0,9% roztokom chloridu sodného v pomere 1: 1. Pretože pri inhalačnej terapii môže hlboký dych vyvolať kašeľ, inhalácia sa má vykonávať v režime normálneho dýchania. Pred inhaláciou sa zvyčajne odporúča zahriatie inhalačného roztoku na telesnú teplotu, pacientom s bronchiálnou astmou sa odporúča po inhalovaní bronchodilatancií inhalovať, aby sa zabránilo nešpecifickému podráždeniu dýchacích ciest a ich kŕčov.
Ak príznaky pretrvávajú 4-5 dní od začiatku liečby, odporúča sa poradiť s lekárom

Vedľajšie účinky

Poruchy gastrointestinálneho traktu

Často (1,0-10,0%) - nevoľnosť, znížená citlivosť v ústach alebo hrdle:
Zriedkavo (0,1–1,0%) - dyspepsia, vracanie, hnačka, bolesť brucha, sucho v ústach;
Zriedkavo (0,01-0,1%) - suché hrdlo.
Poruchy imunitného systému, poškodenie kože a podkožného tkaniva

Zriedkavo (0,01-0,1%) - kožná vyrážka, urtikária; anafylaktické reakcie (vrátane anafylaktického šoku) *, angioedém *, svrbenie *, precitlivenosť *.
Poruchy nervového systému

Často (1,0-10,0%) - dysgeúzia (porušenie chuťových vnemov).
* tieto nežiaduce reakcie boli pozorované pri širokom používaní lieku; s 95% pravdepodobnosťou je frekvencia týchto nežiaducich reakcií zriedkavá (0,1% -1,0%), ale možno nižšia; presnú frekvenciu je ťažké odhadnúť, pretože neboli zaznamenané počas klinických štúdií.

predávkovať

Špecifické príznaky predávkovania u ľudí nie sú opísané. Existujú správy o náhodnom predávkovaní a / alebo lekárskej chybe, ktorá viedla k príznakom známych vedľajších účinkov lieku Lasolvan: nevoľnosť, dyspepsia, vracanie, hnačka, bolesť brucha. V tomto prípade je možná potreba symptomatickej liečby.
Liečba: umelé zvracanie, výplach žalúdka počas prvých 1-2 hodín po užití lieku, symptomatická liečba.

Interakcia s inými liekmi

Neboli hlásené žiadne klinicky významné nežiaduce interakcie s inými liekmi. Zvyšuje penetráciu bronchiálneho emoxycilínu, cefuroxímu, erytromycínu.

Špeciálne pokyny

Nesmie sa kombinovať s antitusikami, ktoré bránia vylučovaniu spúta. Roztok obsahuje konzervačnú látku benzalkonínchlorid, ktorý pri vdýchnutí môže spôsobiť bronchospazmus u citlivých pacientov so zvýšenou reaktivitou dýchacích ciest.
Liek Lasolvan na požitie a inhaláciu sa neodporúča miešať s kyselinou kromoglikovou a alkalickými roztokmi. Zvýšenie pH roztoku nad 6,3 môže spôsobiť precipitáciu hydrochloridu ambroxolu alebo vznik opalescencie.
Pacienti s hyponatrickou diétou by mali vziať do úvahy, že perorálny a inhalačný roztok Lasolvanu obsahuje 42,8 mg sodíka 8, čo je odporúčaná denná dávka (12 Ml) pre dospelých a deti od 12 rokov.
Existujú izolované správy o závažných kožných léziách, ako je Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza, ktorá sa časovo zhodovala s predpísaním liekov na vykašliavanie, ako je napríklad hydrochlorid ambroxolu. Vo väčšine prípadov ich možno vysvetliť závažnosťou základného ochorenia a / alebo sprievodnou liečbou Pacienti so Stevensov-Johnsonovým syndrómom alebo toxickou epidermálnou nekrolýzou V počiatočnej fáze sa môže objaviť horúčka, bolesť tela, rinitída, kašeľ a bolesť hrdla. Pri symptomatickej liečbe je možné chybné predpísanie liekov proti kašľu a nachladnutiu. Ak sa objavia nové kožné a slizničné lézie, odporúča sa zastaviť liečbu ambroxolom a okamžite vyhľadať lekársku pomoc.
V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa má Lasolvan používať len na odporúčanie lekára.

Vplyv lieku na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy

Uvoľňovací formulár

Roztok na perorálne podanie a inhaláciu 7,5 mg / ml.
Na 100 ml vo fľašiach jantárového skla s kvapkadlom z polyetylénu a skrutkovaným krytom z polypropylénu s ovládaním prvého otvoru. Každá fľaša je umiestnená v kartónovej krabici s návodom na použitie a odmerkou.

http://medi.ru/instrukciya/lazolvan-rastvor_6072/

Lasolvan

Liečivo: LAZOLVAN®
Účinná látka: ambroxol
ATX kód: R05CB06
KFG: Mukolytické a expektorančné liečivo
Reg. číslo: P №014992 / 02
Dátum registrácie: 30.09.03
Vlastník reg. ID: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS A.E.

DÁVKOVÁ FORMA, ZLOŽENIE A BALENIE

? Tablety sú okrúhle, biele alebo slabo žltkasté, ploché na oboch stranách, so skosenými hranami, na jednej strane s deliacim rizikom a na jednej strane sú vyryté "67C", vytlačené na oboch stranách nebezpečenstva, na druhej strane je symbol spoločnosti.

Pomocné látky: laktóza, sušený kukuričný škrob, koloidný kremík, stearát horečnatý.

10 ks. - blistre (2) - kartóny.
10 ks. - blistre (5) - balenie kartónu.

? Sirup je priehľadný alebo takmer transparentný, bezfarebný alebo takmer bezfarebný, mierne viskózny, s ovocnou vôňou.

Pomocné látky: hydroxyetylcelulóza, sorbitol, glycerol, kyselina benzoová, propylénglykol, malinová príchuť, kyselina vínna, čistená voda.

100 ml - fľaše z tmavého skla (1) - balenie kartónu.

? Sirup je priehľadný alebo takmer transparentný, bezfarebný alebo takmer bezfarebný, mierne viskózny, s ovocnou vôňou.

Pomocné látky: hydroxyetylcelulóza, sorbitol, glycerol, sodná soľ sacharínu, kyselina benzoová, propylénglykol, pomarančová esencia, marhulová príchuť, mentol, čistená voda.

100 ml - fľaše z tmavého skla (1) - balenie kartónu.
250 ml - fľaše z tmavého skla (1) - balenie kartónu.

Popis lieku je založený na oficiálne schválenom návode na použitie.

FARMAKOLOGICKÉ OPATRENIA

Mukolytické liečivo. Vlastní sekretomotorny, sekretolitichesky a vykašliavanie akcie.

Lazolvan riedi spúta stimuláciou seróznych buniek žliaz bronchiálnej sliznice, normalizuje narušený pomer seróznych a sliznicových zložiek spúta, stimuluje tvorbu povrchovo aktívneho činidla v alveolách a prieduškách. Aktivácia hydrolyzujúcich enzýmov a zvýšenie uvoľňovania lyzozómov z buniek Clara znižuje viskozitu spúta a jeho adhezívne vlastnosti. Zvyšuje motorickú aktivitu riasnatého epitelu, zvyšuje mukociliárny transport spúta.

Po požití sa terapeutický účinok vyvíja po 30 minútach a trvá 6-12 hodín.

farmakokinetika

Po perorálnom podaní sa Ambroxol takmer úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Cmax krvnej plazmy sa dosiahne po 2 hodinách.

Väzba na plazmatické proteíny je 80%.

Ambroxol preniká do BBB a placentárnej bariéry, vylučuje sa do materského mlieka.

Ambroxol sa metabolizuje v pečeni za vzniku dibromantranilovej kyseliny a konjugátov glukurónu.

T1/2 - 1,3 h. Vylučuje sa obličkami vo forme metabolitov rozpustných vo vode - 90%, nezmenených - 5%.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

T1/2 zvyšuje s chronickým zlyhaním obličiek závažným, ale nemení sa s abnormálnou funkciou pečene.

INDIKÁCIE

Akútne a chronické ochorenia dýchacích ciest sprevádzané uvoľňovaním viskózneho spúta: t

- akútna a chronická bronchitída;

- chronická obštrukčná choroba pľúc;

- bronchiálna astma s ťažkosťami pri vypúšťaní spúta;

Režim dávkovania

Liečivo vo forme tabliet predpísané pre dospelých 30 mg 3 krát denne.

Ak je to potrebné, na zvýšenie terapeutického účinku, môžete priradiť 60 mg 2 krát denne. Tablety sa odoberajú po jedle stlačenou tekutinou.

Liek vo forme sirupu 15 mg / 5 ml sa predpisuje pre dospelých a deti od 12 rokov, každý 10 ml (2 čajové lyžičky) 3 krát denne; deti vo veku od 6 do 12 rokov - 5 ml (1 čajová lyžička) 2-3 krát denne; 2,5 ml (1/2 lyžičky) sa predpisuje 3-krát denne pre deti vo veku od 2 do 6 rokov; deti do 2 rokov - 2,5 ml, 2 krát denne.

Liek vo forme sirupu 30 mg / 5 ml u dospelých a detí starších ako 12 rokov je predpísaný v 5 ml (1 lyžička) 3 krát denne; deti vo veku od 6 do 12 rokov - 2,5 ml (1/2 lyžičky) 2-3 krát denne.

Neodporúča sa užívať liek dlhšie ako 4-5 dní bez konzultácie s lekárom.

Lasolvan vo forme sirupu sa má užívať s jedlom s tekutinou.

NEŽIADUCE ÚČINKY

Na strane zažívacieho systému: pri dlhodobom používaní vo vysokých dávkach - pálenie záhy, gastralgia, nauzea, vracanie.

Alergické reakcie: kožná vyrážka, urtikária, angioedém; v niektorých prípadoch alergická kontaktná dermatitída; v ojedinelých prípadoch - reakcie anafylaktického typu (vrátane anafylaktického šoku).

Kontraindikácie

- I trimester tehotenstva;

- Precitlivenosť na Ambroxol alebo iné zložky lieku.

Liek sa má predpisovať s opatrnosťou v II. A III. Trimestri tehotenstva, počas laktácie (dojčenie) u pacientov s renálnou a / alebo hepatálnou insuficienciou.

PREGNANCIA A LAKOVANIE

Predklinické štúdie a rozsiahle klinické skúsenosti neodhalili negatívny vplyv použitia lieku Lasolvan na graviditu a vývoj plodu. Použitie Lasolvany je však kontraindikované v prvom trimestri gravidity. Pri predpisovaní lieku v trimestri II a III je potrebná opatrnosť.

Liek preniká do materského mlieka, ale pri použití v terapeutických dávkach nemá nepriaznivý vplyv na dieťa.

ŠPECIÁLNE POKYNY

Nesmie sa používať v kombinácii s antitusikami, ktoré bránia vylučovaniu spúta.

Predávkovanie

Symptómy predávkovania u ľudí nie sú opísané.

Príznaky: možná nevoľnosť, vracanie, hnačka, dyspepsia, gastralgia.

Liečba: vyvolať vracanie, výplach žalúdka sa indikuje počas prvých 1-2 hodín po požití; príjem výrobkov obsahujúcich tuk; vykonávať symptomatickú liečbu.

INTERAKCIA DROG

Súčasné použitie s antitusikami vedie k ťažkostiam pri výtoku spúta kvôli zníženiu kašľa.

Ambroxol zvyšuje penetráciu do bronchiálnej sekrécie amoxicilínu, cefuroxímu, erytromycínu, doxycyklínu.

Lasolvan je kompatibilný s liekmi, ktoré inhibujú pracovnú aktivitu.

PODMIENKY UBYTOVANIA Z DROGOV

Liek je schválený na použitie ako prostriedok OTC.

PODMIENKY

Liek vo forme tabliet sa musí uchovávať mimo dosahu detí pri teplote nie vyššej ako 30 ° C. Čas použiteľnosti - 5 rokov.

Liek vo forme sirupu 15 mg / 5 ml sa musí uchovávať mimo dosahu detí pri teplote nie vyššej ako 30 ° C; Neuchovávajte v mrazničke. Čas použiteľnosti - 3 roky.

Liek vo forme sirupu 30 mg / 5 ml sa musí uchovávať mimo dosahu detí pri teplote neprevyšujúcej 30 ° C; Neuchovávajte v mrazničke. Čas použiteľnosti - 5 rokov.

http://docvita.ru/Details/LAZOLVAN.html

Aplikačné inštrukcie LAZOLVAN

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Rup Sirup je transparentný alebo takmer transparentný, bezfarebný alebo takmer bezfarebný, mierne viskózny, s vôňou lesných plodov.

Pomocné látky: kyselina benzoová - 8,5 mg, gietelloza (hydroxyetylcelulóza) - 10 mg, acesulfám draselný - 5 mg, kvapalina sorbitolu (nekryštalizujúca) - 1750 mg, glycerol 85% - 750 mg, príchuť lesných plodov PHL-132195 - 11 mg, príchute vanilka 201629 - 3 mg, čistená voda - 3047,5 mg.

100 ml - fľaše z tmavého skla (1) s odmerkou - kartóny.
200 ml - tmavé sklenené fľaše (1) s odmerkou - kartóny.

Rup Sirup je priehľadný alebo takmer priehľadný, bezfarebný alebo takmer bezfarebný, mierne viskózny, s jahodovou vôňou.

Pomocné látky: kyselina benzoová - 8,5 mg, gietelloza (hydroxyetylcelulóza) - 10 mg, acesulfám draselný - 5 mg, kvapalina sorbitolu (nekryštalizujúca) - 1750 mg, glycerol 85% - 750 mg, jahodovo-krémová príchuť PHL-132200 - 12 mg, Vanilková príchuť 201629 - 3 mg, čistená voda - 3031,5 mg.

100 ml - fľaše z tmavého skla (1) s odmerkou - kartóny.
200 ml - tmavé sklenené fľaše (1) s odmerkou - kartóny.

Popis lieku je založený na oficiálnych pokynoch na použitie a schválených výrobcom.

Farmakologický účinok

Mukolytické a expektorančné liečivo.

Štúdie ukázali, že Ambroxol zvyšuje sekréciu v dýchacích cestách. Zvyšuje tvorbu pľúcnej povrchovo aktívnej látky a stimuluje ciliárnu aktivitu. Tieto účinky vedú k zvýšeniu prúdu a transportu hlienu (mukociliárny klírens). Posilnenie mukociliárneho klírensu zlepšuje výtok spúta a zmierňuje kašeľ.

U pacientov s CHOCHP viedla dlhodobá liečba liekom Lasolvan® (najmenej 2 mesiace) k významnému zníženiu počtu exacerbácií. Bolo zaznamenané výrazné zníženie trvania exacerbácií a počet dní liečby antibiotikami.

farmakokinetika

Odsávanie a distribúcia

Ambroxol je charakterizovaný rýchlou a takmer úplnou absorpciou s lineárnou závislosťou od dávky v terapeutickom rozsahu koncentrácie. Cmax v plazme sa dosiahne v priebehu 1-2,5 hod. V terapeutickom rozsahu koncentrácie je väzba na plazmatické proteíny približne 90%.

Vd robí 552 l. Prenos ambroxolu z krvi do tkaniva pri orálnom podaní je rýchly. Najvyššie koncentrácie aktívnej zložky liečiva sú pozorované v pľúcach.

Metabolizmus a vylučovanie

Približne 30% dávky je účinok „prvého prechodu“ pečeňou. Štúdie na ľudských pečeňových mikrozómoch ukázali, že CYP3A4 je prevládajúcou izoformou zodpovednou za metabolizmus ambroxolu na kyselinu dibromantranilovú. Zvyšná časť ambroxolu sa metabolizuje v pečeni, najmä glukuronizáciou a čiastočným štiepením na kyselinu dibromantranilovú (približne 10% podanej dávky), ako aj malé množstvo ďalších metabolitov.

Terminál T1/2 Ambroxol je 10 hodín, celkový klírens je 660 ml / min, renálny klírens predstavuje približne 8% celkového klírensu.

Neexistoval klinicky významný vplyv veku a pohlavia na farmakokinetiku Ambroxolu, preto nie je dôvod na výber dávky z týchto dôvodov.

svedectvo

Akútne a chronické ochorenia dýchacích ciest sprevádzané uvoľňovaním viskózneho spúta: t

- akútna a chronická bronchitída;

- bronchiálna astma s ťažkosťami pri vypúšťaní spúta;

Dávkovací režim

Liek sa používa vo vnútri, bez ohľadu na jedlo.

Lazolvan ® sirup 15 mg / 5 ml sa predpisuje pre dospelých a deti od 12 rokov, 10 ml 3 krát denne; deti vo veku od 6 do 12 rokov - 5 ml 2-3 krát denne; deti vo veku od 2 do 6 rokov - 2,5 ml 3-krát denne; deti do 2 rokov - 2,5 ml, 2 krát denne.

Lazolvan ® sirup 30 mg / 5 ml je predpísaný 5 ml 3 krát denne pre dospelých a deti od 12 rokov; deti vo veku od 6 do 12 rokov - 2,5 ml 2-3 krát denne.

Ak príznaky ochorenia pretrvávajú do 4-5 dní od začiatku užívania lieku, poraďte sa s lekárom.

Vedľajšie účinky

Na strane tráviaceho systému: často (1-10%) - nevoľnosť, znížená citlivosť v ústnej dutine a hltane; zriedkavo (0,1-1%) - dyspepsia, vracanie, hnačka, bolesť brucha, sucho v ústach; zriedka (0,01-0,1%) - suché hrdlo.

Z nervového systému: často (1-10%) - dysgeúzia (porušenie chuťových vnemov).

Alergické reakcie: zriedkavo (0,01-0,1%) - vyrážka, žihľavka, anafylaktické reakcie (vrátane anafylaktického šoku) *, angioedém *, svrbenie *, precitlivenosť *.

* - tieto nežiaduce reakcie boli pozorované pri širokom používaní lieku; s 95% pravdepodobnosťou je frekvencia týchto nežiaducich reakcií zriedkavá (0,1–1%), ale možno nižšia; presnú frekvenciu je ťažké odhadnúť, pretože neboli zaznamenané počas klinických skúšok.

kontraindikácie

- I trimester tehotenstva;

- vek detí do 6 rokov (pre dávku 30 mg / 5 ml);

- dedičná neznášanlivosť fruktózy;

- Precitlivenosť na Ambroxol alebo iné zložky lieku.

S opatrnosťou je potrebné predpísať liek v II a III trimestri tehotenstva, pacienti s renálnym a / alebo zlyhaním pečene.

Použitie počas gravidity a laktácie

Ambroxol preniká do placentárnej bariéry.

Predklinické štúdie neodhalili priamy alebo nepriamy nepriaznivý vplyv na graviditu, fetálny / fetálny, postnatálny vývoj a na pôrod.

Klinické skúsenosti s Ambroxolom po 28 týždňoch gravidity neodhalili dôkaz o negatívnom účinku lieku na plod. Pri používaní lieku počas tehotenstva je však potrebné dodržiavať obvyklé opatrenia. Neodporúča sa užívať Lasolvan ® v prvom trimestri tehotenstva. V II. A III. Trimestri tehotenstva je použitie lieku možné len v prípade, keď zamýšľané prínosy pre matku prevažujú nad potenciálnym rizikom pre plod.

Ambroxol sa môže vylučovať do materského mlieka. Napriek tomu, že sa nepozorovali nežiaduce účinky u dojčiat, neodporúča sa počas laktácie používať sirup Lasolvan ®.

Predklinické štúdie Ambroxolu neodhalili negatívny vplyv na fertilitu.

Špeciálne pokyny

Nepoužívajte sirup Lasolvan ® v kombinácii s antitusikami, ktoré bránia vylučovaniu spúta.

Sorbitol v sirupe môže mať mierny laxatívny účinok.

Sirup Lasolvan® (30 mg / 5 ml) obsahuje 5 g sorbitolu v zmysle maximálnej odporúčanej dennej dávky (20 ml), sirupu Lasolvan® (15 mg / 5 ml) - 10,5 g sorbitolu v zmysle maximálnej odporúčanej dennej dávky (30 ml). ). Pacienti so zriedkavou dedičnou intoleranciou fruktózy by nemali užívať tento liek.

Existujú ojedinelé prípady závažných kožných lézií, napríklad Stevensov-Johnsonov syndróm a Lyellov syndróm, ktorý sa časovo zhodoval s menovaním ambroxolu; avšak spojenie s užívaním lieku nie je dokázané. Pri vývoji vyššie uvedených syndrómov sa odporúča liečbu ukončiť a okamžite vyhľadať lekársku pomoc.

V prípade poruchy funkcie obličiek sa má Lasolvan ® užívať len tak, ako Vám predpísal lekár.

Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy

Neboli zistené žiadne prípady vplyvu lieku na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy. Neuskutočnili sa štúdie o účinkoch lieku na schopnosť viesť vozidlá a zapájať sa do iných potenciálne nebezpečných činností vyžadujúcich zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.

predávkovať

Špecifické príznaky predávkovania u ľudí nie sú opísané.

Existujú hlásenia o náhodnom predávkovaní a / alebo lekárskej chybe, ktoré viedli k príznakom známych vedľajších účinkov lieku Lasolvan®: nevoľnosť, dyspepsia, hnačka, vracanie, bolesť brucha.

Liečba: umelé zvracanie, výplach žalúdka počas prvých 1-2 hodín po užití lieku, symptomatická liečba.

Liekové interakcie

Neboli hlásené žiadne klinicky významné nežiaduce interakcie s inými liekmi.

Ambroxol zvyšuje penetráciu do bronchiálnej sekrécie amoxicilínu, cefuroxímu, erytromycínu.

Obchodné podmienky pre lekárne

Liek je schválený na použitie ako prostriedok OTC.

Podmienky skladovania

Liek vo forme sa musí uchovávať mimo dosahu detí pri teplote nie vyššej ako 25 ° C. Čas použiteľnosti - 3 roky.

http://glavzdorov.ru/preparat/lazolvan-3

Inhalačný roztok Lasolvanu: návod na použitie

štruktúra

1 ml roztoku obsahuje:

Účinná látka: hydrochlorid Ambroxolu 7,5 mg.

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citrónovej (EZZO), dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného (E339), chlorid sodný, benzalkóniumchlorid, čistená voda.

popis

Priehľadný, bezfarebný alebo mierne nahnedlý roztok.

Farmakologický účinok

Ambroxol má sekretomotorický, sekretolytický a expektorančný účinok; stimuluje serózne bunky žliaz bronchiálnej sliznice, zvyšuje produkciu pľúcnej povrchovo aktívnej látky a stimuluje ciliárnu aktivitu; normalizuje narušený pomer seróznych a sliznicových zložiek spúta. Aktivácia hydrolyzujúcich enzýmov a zvýšenie uvoľňovania lyzozómov z buniek Clara znižuje viskozitu spúta; zvyšuje prúd a transport hlienu (mukociliárny klírens). Posilnenie mukociliárneho klírensu zlepšuje výtok spúta a zmierňuje kašeľ.

Po požití nastane do 30 minút. a trvá 6 až 12 hodín.

farmakokinetika

Ambroxol je charakterizovaný rýchlou a takmer úplnou absorpciou s lineárnou závislosťou od dávky v terapeutickom rozsahu koncentrácie. Maximálny obsah v krvnej plazme pri orálnom podávaní sa dosiahne za 1-2,5 hodiny. distribúcia:

Prenos ambroxolu z krvi do tkaniva pri orálnom podaní je rýchly. Najvyššie koncentrácie aktívnej zložky liečiva sú pozorované v pľúcach. V terapeutickom rozsahu koncentrácie je väzba na plazmatické proteíny približne 90%.

Metabolizmus a vylučovanie:

Približne 30% podanej perorálnej dávky podlieha účinku počiatočného prechodu pečeňou.

Ukázalo sa, že CYP3A4 je zodpovedný za metabolizmus hydrochloridu ambroxolu na kyselinu dibromantranilovú. Zvyšná časť ambroxolu sa metabolizuje v pečeni, hlavne konjugáciou. Polčas eliminácie hydrochloridu ambroxolu z tela je približne 10 hodín. Celkový klírens je v rozsahu 660 ml / min., Renálny klírens predstavuje približne 8% celkového klírensu.

Farmakokinetika u osobitných skupín pacientov: t

Pacienti s vylučovaním ambroxol hydrochloridu pečeňovou dysfunkciou sa znižujú, čo vedie k zvýšeniu jeho plazmatickej hladiny o 1,3-2 krát, ale úprava dávky sa nevyžaduje.

Neexistoval klinicky významný vplyv veku a pohlavia na farmakokinetiku Ambroxolu, takže nie je dôvod na úpravu dávky pre tieto príznaky.

Indikácie na použitie

Akútne a chronické ochorenia dýchacích ciest s uvoľňovaním viskózneho spúta: akútna a chronická bronchitída, pneumónia, chronická obštrukčná choroba pľúc, bronchiálna astma s ťažkosťami pri výtoku spúta, bronchiektázia.

kontraindikácie

Tehotenstvo a dojčenie

Ambroxol preniká do placentárnej bariéry. Štúdie na zvieratách nepreukázali priamy alebo nepriamy nepriaznivý vplyv na graviditu, fetálny, prenatálny, postnatálny vývoj a pôrod.

V prvom trimestri gravidity je použitie LAZOLVANY kontraindikované v druhom a treťom trimestri - s opatrnosťou.

Komplexné klinické štúdie v treťom trimestri gravidity nepreukázali negatívny vplyv na plod.

Ambroxol sa vylučuje do materského mlieka. Hoci je nežiaduci účinok u novorodencov nepravdepodobný, LAZOLVAN sa neodporúča u dojčiacich matiek.

Dávkovanie a podávanie

Príjem (1 ml = 25 kvapiek).

Dospelí a deti od 12 rokov: 4 ml 3-krát denne;

Deti od 6 do 12 rokov: 2 ml (= 50 kvapiek) 2-3 krát denne;

Deti od 2 do 5 rokov: 1 ml (= 25 kvapiek) 3-krát denne;

Deti do 2 rokov: 1 ml (= 25 kvapiek) 2-krát denne.

Kvapky môžu byť rozpustené vo vode a aplikované bez ohľadu na jedlo.

Dospelí a deti od 6 rokov: 1-2 inhalácie 2-3 ml roztoku denne.

Deti do 6 rokov: 1-2 inhalácie 2 ml roztoku denne.

Roztok na inhaláciu LAZOLVAN sa môže aplikovať pomocou akéhokoľvek moderného zariadenia na inhaláciu (okrem parných inhalátorov). Na dosiahnutie maximálnej vlhkosti počas inhalácie sa liek zmieša s 0,9% roztokom chloridu sodného v pomere 1: 1.

Inhalačný roztok LAZOLVANu sa nesmie miešať s kyselinou kromoglikovou. Okrem toho by sa nemal miešať s inými roztokmi s pH nad 6,3.

Pretože pri inhalačnej terapii môže hlboký dych vyvolať kašeľ, inhalácia sa má vykonávať v režime normálneho dýchania.

Pred inhaláciou sa zvyčajne odporúča zahriatie inhalačného roztoku na telesnú teplotu. Pacientom s astmou sa odporúča inhalovať po užívaní bronchodilatátorov, aby sa zabránilo nešpecifickému podráždeniu dýchacích ciest a ich spazmu.

Ak sa liečba akútnych respiračných ochorení prejaví alebo sa zhorší, mali by ste sa poradiť s lekárom.

Vedľajšie účinky

Z gastrointestinálneho traktu, dýchacieho ústrojenstva, orgánov hrudníka a mediastína:

Nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesť brucha, pálenie záhy, dyspepsia, znížená citlivosť v ústach alebo pažeráku, sucho v ústach a hrdle.

Imunitný systém, koža a podkožné tkanivo:

Alergické reakcie (vrátane anafylaktického šoku), angioedém, kožná vyrážka, urtikária, svrbenie a iné alergické reakcie (napríklad alergická dermatitída).

Z nervového systému:

Dysgeusia (porušenie chuti).

predávkovať

Prípady predávkovania u ľudí nie sú známe. V prípade náhodného predávkovania a / alebo lekárskych chýb príznaky predávkovania zodpovedajú známym vedľajším účinkom LAZOLVANY, keď sa užívajú v odporúčaných dávkach. V takýchto prípadoch môže byť potrebná symptomatická liečba.

Interakcia s inými liekmi

Zvyšuje penetráciu antibiotík do bronchiálnych sekrétov (amoxicilín, cefuroxím, erytromycín a doxycyklín).

Funkcie aplikácie

Hydrochlorid ambroxolu sa má užívať s opatrnosťou u pacientov s vredom žalúdka a dvanástnikovým vredom.

Nesmie sa kombinovať s antitusikami, ktoré bránia vylučovaniu spúta.

Známe sú len niektoré prípady závažných kožných lézií, ako napríklad Stevensov-Jonesov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza (Lyellov syndróm), ktorá sa časovo zhodovala s menovaním expektorancií, vrátane abroxol hydrochlorid, kauzálny vzťah s liekom však chýba. V počiatočnom štádiu Stevensovho-Johnsonovho syndrómu a Lyellovho syndrómu sa u pacientov môže vyskytnúť horúčka, bolesť tela, rinitída, kašeľ a bolesť hrdla. Pri symptomatickej liečbe je možné chybné podávanie mukolytických činidiel, ako je napríklad hydrochlorid ambroxolu. Pri vývoji vyššie uvedených syndrómov sa odporúča liečbu ukončiť a okamžite sa poradiť s lekárom.

V prípade zhoršenej funkcie obličiek sa LAZOLVAN môže užívať len po konzultácii s lekárom.

Obsahuje konzervačnú látku benzalkoniya chlorid, ktorý pri vdýchnutí môže spôsobiť bronchospazmus u citlivých pacientov so zvýšenou reaktivitou dýchacích ciest.

Vplyv na schopnosť riadiť vozidlo a mechanizmy

Nie je známe o účinkoch lieku na schopnosť viesť vozidlo a mechanizmy. Relevantné štúdie neboli vykonané.

http://apteka.103.by/lazolvan-rastvor-instruktsiya/

Ďalšie Články O Zdraví Pľúc